5月13日下午3時，國務(wù)院新聞辦公室舉行“新征程上的奮斗者”中外記者見面會，邀請五位全國工業(yè)和信息化系統(tǒng)先進集體、勞動模范代表，圍繞“走專精特新之路 做大做強先進制造業(yè)”與中外記者見面交流。廣東中山康方生物醫(yī)藥有限公司臨床運營資深總監(jiān)夏夢瑩作為唯一的“90后”代表，分享了她在生物創(chuàng)新醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域的突破性成果，展現(xiàn)了中國年輕科研工作者的擔當與創(chuàng)新力。  

　　“新藥關(guān)系到人民群眾的生命健康，任何一個新藥在上市獲批之前，都需要進行臨床試驗來驗證其療效以及安全性。國際上一個有影響力的新藥，從立項到獲批上市，一般需要10億美元以上的投入，耗費10年以上的時間?！毕膲衄摫硎?，盡管過程困難重重，但她和團隊成員依然堅守初心，致力于通過科技創(chuàng)新，讓患者早日用上突破性療法。

　　加入康方生物以來，夏夢瑩參與和負責了11個創(chuàng)新藥物在全國范圍的臨床開發(fā)。目前，有兩款用于治療胃癌以及非小細胞肺癌的創(chuàng)新藥展示了很好的臨床療效，同時已被納入國家醫(yī)保目錄。  

　　談及其團隊的“絕活”，夏夢瑩笑著說道，“我們的‘絕活’就是通過科技創(chuàng)新研發(fā)出獲得療效更好、安全性更高的藥品。”

　　以傳統(tǒng)的腫瘤治療為例，夏夢瑩介紹，傳統(tǒng)的生物單抗藥物只能作用于一個關(guān)鍵的疾病治療靶點，而團隊研發(fā)的新一代雙抗藥物，可以同時作用于兩個疾病關(guān)鍵靶點。這就意味著可以同時有兩個途徑去攻克腫瘤細胞建立的“保護傘”，這兩種途徑是可以互相協(xié)作的，既提升藥物的療效又提升用藥的安全性，使得藥物擁有治療十幾種腫瘤疾病的潛力，起到“1+1>2”的效果。

　　“在雙抗藥物的研發(fā)上，我們走的是一條前人沒有走過的路，從有理念到一步一步驗證自己，我們現(xiàn)在已經(jīng)逐步證明了我們自己，雙抗新藥已經(jīng)逐漸成為全球藥物研發(fā)的重要方向。”夏夢瑩介紹，其團隊研發(fā)的一款治療非小細胞肺癌的雙抗藥物，在一項Ⅲ期關(guān)鍵性臨床試驗中，對比國際標準治療方案，實現(xiàn)療效接近翻倍，引發(fā)產(chǎn)業(yè)界及國際醫(yī)學界廣大反響。

　　近十年來，夏夢瑩及其團隊已為超過1.6萬例患者提供治療方案。她坦言，生物醫(yī)藥行業(yè)細分領(lǐng)域多、技術(shù)迭代快，從業(yè)者需兼具堅持力與好奇心。“正是因為熱愛，正是因為堅持力，也正是因為我們有好奇心，所以我們可以共同成長，最終成長為這個領(lǐng)域的先鋒。”她說。  

　　作為新一代科研工作者，夏夢瑩的經(jīng)歷折射出中國在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的創(chuàng)新活力。從攻克技術(shù)難關(guān)到實現(xiàn)成果轉(zhuǎn)化，她和團隊用實干詮釋了“專精特新”精神，也為全球患者帶來更多希望。

　　南方網(wǎng)、粵學習記者 王璐瑤