11月20日，輝瑞(PFE.US)宣布歐盟委員會(EC)已批準Hympavzi(marstacimab)上市，用于常規(guī)預(yù)防12歲及以上、體重至少35公斤且無FVIII或FIX抑制物的重度血友病A或重度血友病B患者的出血。

Hympavzi是歐盟批準的首個抗組織因子通路抑制劑(anti-TFPI)，也是歐盟批準的首款通過預(yù)充式自動注射筆給藥的血友病藥物。Hympavzi提供皮下注射治療方案，每周給藥一次，每次給藥所需的準備工作極少，今年10月已獲得FDA批準。